Actualité minceur : La mère de jumeaux noirs et albinos révèle qu'elle pensait avoir reçu le mauvais bébé

Actualité minceur : La mère de jumeaux noirs et albinos révèle qu'elle pensait avoir reçu le mauvais bébé

novembre 22, 2019 Non Par Camille Leroy


Une mère qui a donné naissance à un jumeau noir et à un albinos a révélé son étonnement de le voir pour la première fois – et a d'abord cru qu'elle avait été amenée au mauvais bébé.

Judith Nwokocha, une photographe nigérienne de Calgary, âgée de 38 ans, a été surprise de rencontrer son bébé noir, Kamsi, et sa fille, Kachi, qui a par la suite reçu un diagnostic d'albinisme.

Elle et son mari, qui est également noir, se sont battus pendant huit ans avant de devenir enceintes avec la FIV, et découvrent maintenant que les gens ne croient pas que les jumeaux, maintenant trois, sont à eux en raison de la couleur de leur peau.

Cependant, les frères n'ont rien remarqué de différent, a déclaré le père aimant, et ont de très bonnes relations.

L'albinisme est une maladie héréditaire, et si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il y a quatre chances que leur enfant naisse avec la maladie, ce qui a affecté Kachi mais pas son jumeau.

Il n'y a pas de chiffres disponibles sur le nombre de paires de jumeaux nés où un seul est atteint d'albinisme, bien que d'autres cas aient été rapportés aux Pays-Bas et au Mozambique.

D’autres cas ont été rapportés dans lesquels des jumeaux sont nés de races différentes, mais ces Les chiffres se réfèrent aux grossesses de couples de races différentes où l'ovule et le sperme fusionnés contiennent un gène codant pour une couleur de peau – et les probabilités sont égales à un sur un million.

Judith Nwokocha, une photographe de Calgary, au Canada, âgée de 38 ans, a été surprise de rencontrer son bébé noir, Kamsi, et sa fille, Kachi, qui a par la suite reçu un diagnostic d'albinisme. Photo: Les jumeaux quand les nouveau-nés

Les jumeaux, maintenant trois, récemment photographiés

Judith Nwokocha, une photographe de Calgary, au Canada, âgée de 38 ans, a été surprise de rencontrer son bébé noir, Kamsi, et sa fille, Kachi, qui a par la suite reçu un diagnostic d'albinisme. Photo: les jumeaux quand les nouveau-nés (à gauche) et maintenant (à droite)

Très heureuse: la mère née au Nigéria, qui est représentée pendant sa grossesse, a lutté pendant huit ans pour tomber enceinte avant de concevoir ses jumeaux à l'aide d'un traitement de FIV

Très heureuse: la mère née au Nigéria, qui est représentée pendant sa grossesse, a lutté pendant huit ans pour tomber enceinte avant de concevoir ses jumeaux à l'aide d'un traitement de FIV

"La plupart des gens ne croient pas qu'ils sont jumeaux", a déclaré Judith. «C'est aussi la texture des cheveux (de Kachi) qui les confond. Quelqu'un m'a demandé: "Où sont ses parents?"

«Je peux voir le choc sur leurs visages quand je dis que je suis sa mère.

Cependant, Judith a insisté sur le fait qu'elle n'avait jamais fait d'horrible commentaire sur la couleur de peau différente des jumeaux, expliquant: "Je n'ai eu aucune réaction négative de qui que ce soit, ils m'ont toujours dit qu'elle était belle."

Peu de temps après avoir découvert qu'elle était enceinte, Judith fut informée que les jumeaux pourraient naître avec le syndrome de Down, Kachi étant toujours derrière son frère en termes de croissance.

Les frères (photo récente) & # 39; ont rien remarqué de différent, dit le père aimant, et ont une excellente relation

Les frères (photo récente) & # 39; ont rien remarqué de différent, dit le père aimant, et ont une excellente relation

La mère a insisté sur le fait qu'elle n'avait jamais fait d'horribles commentaires sur la couleur de peau de ses fils (photo)

Judith insiste sur le fait qu'elle n'a jamais fait d'horribles commentaires sur la couleur de peau différente des jumeaux

Judith a expliqué que les gens ne croient pas que les jumeaux (avec leur grand-mère), qui ont maintenant trois ans, sont les siens

Judith a expliqué que les gens ne croient pas que les jumeaux (avec leur grand-mère), qui ont maintenant trois ans, sont les siens

Elle a dit: "Je me souviens d'avoir passé mon premier examen quand on m'a dit:" Vous allez avoir un bébé "et j'ai répondu:" Non, j'en ai deux. " Je le savais sans doute.

La deuxième analyse a révélé que nous avions des jumeaux. On m'a dit que les jumeaux pourraient avoir le syndrome de Down. À sept semaines, Kachi était toujours en retard.

Elle était trop petite, elle a cessé de grandir. Je me souviens que les médecins m'avaient dit qu'elle pourrait ne pas réussir. Je lui en suis très reconnaissant.

Judith a ajouté: "Elle n'a pas pleuré au début, alors je me suis dit:" Que va-t-il se passer, comment va-t-elle être? "

Dans une répétition personnelle pour Love What Matters, Judith a expliqué que lorsque les jumeaux sont nés, Kamsi est arrivée la première à 21h44, puis à Kachi à 21h45, révélant que sa fille ne pesait que 3,5 kg – presque la moitié du poids. poids de son frère jumeau de 18 kg.

Mais le poids du nouveau-né n'était pas la seule chose qui a surpris la mère.

QU'EST-CE QUE L'ALBINISME OCULOCUTAIN?

L’albinisme oculo-cutané est une maladie qui touche environ 20 000 personnes dans le monde depuis sa naissance.

C'est le type le plus courant d'albinisme et affecte la peau, les cheveux et les yeux.

C'est une maladie héréditaire, et si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il y a quatre chances que leur enfant naisse avec la maladie.

Les personnes atteintes d'albinisme ont généralement une peau très claire et des cheveux blancs ou blonds clairs.

Il réduit également la pigmentation de la partie colorée de l'œil – l'iris – et du tissu photosensible situé à l'arrière de l'œil – la rétine.

Les personnes appartenant à des groupes ethniques plus pigmentés ont généralement les yeux de couleur plus foncée.

Les personnes atteintes présentent souvent des problèmes de vision tels qu'une diminution de la netteté, une sensibilité accrue à la lumière (photophobie) et des mouvements oculaires involontaires (nystagmus).

Comme les jumeaux ne sont pas identiques, cela explique pourquoi un seul d'entre eux a hérité le gène défectueux de ses parents.

Dans un article paru en 2010 dans le Journal of Perinatology, des chercheurs du centre médical universitaire d'Utrecht ont décrit le cas de jumelles nées de parents d'origine congolaise, l'une noire et l'autre albinos.

Ils ont écarté l'hétéropaternité en tant que cause – lorsqu'il y a deux parents différents – et ont conclu par des tests qu'un enfant était albinos.

En 2017, une exposition d'œuvres du photographe brésilien Davy Alexandrisky au Mozambique présentait une photo de soeurs, nées de père et de mère noirs en 1995, dont l'une d'entre elles était albinos.

Lovely Kamsi (à droite) et Kachi de Calgary, Canada, à leur naissance

Lovely Kamsi (à droite) et Kachi de Calgary, Canada, à leur naissance

Kachi (photo avec son frère) a été diagnostiquée avec un albinisme oculo-cutané (OCA) de type 2 - une maladie héréditaire dans laquelle les gens ne produisent pas assez de mélanine et qui affecte leurs yeux, leur peau et leurs cheveux.

Kachi (photo avec son frère) a été diagnostiquée avec un albinisme oculo-cutané (OCA) de type 2 – une maladie héréditaire dans laquelle les gens ne produisent pas assez de mélanine et qui affecte leurs yeux, leur peau et leurs cheveux.

En plus de la peau et de la vue sensibles, Kachi (photographié avec son frère) est en parfaite santé, selon sa mère.

En plus de la peau et de la vue sensibles, Kachi (photographié avec son frère) est en parfaite santé, selon sa mère.

"J'ai été choquée", a déclaré Judith à propos du moment où elle tenait Kamsi pour la première fois. "Je pensais qu'ils m'avaient donné le bébé de quelqu'un d'autre, je ne croyais pas qu'elle était à moi."

«Je n'avais jamais imaginé que j'allais avoir un bébé albinos, nous n'en avons aucun dans ma famille, ni dans la famille de mon mari.

J'ai été choqué, pensais-je, que font-ils, pourquoi m'ont-ils donné le bébé de quelqu'un d'autre? "

Et puis j'ai pensé: "Est-ce que j'ai quelqu'un d'autre?" Mais j'étais contente qu'elle soit parfaite. Les deux étaient en bonne santé.

Judith a ajouté: "En plus d'être une couleur différente, elle me ressemble tout à fait."

En raison de son poids, Kachi a dû rester aux soins intensifs pendant plusieurs jours. C'est alors que les médecins ont expliqué à Judith que sa fille avait l'albinisme.

Jumeaux noirs et blancs: un million d'opportunités

Les chances pour un couple métis d'avoir des jumeaux de couleurs radicalement différentes sont d'un million contre un.

On pense que la couleur de la peau est déterminée par sept gènes différents travaillant ensemble.

Si une femme est de race mixte, ses œufs contiennent généralement un mélange de gènes qui codent pour une peau noire et blanche.

De même, un homme de race mixte aura une variété de gènes différents dans son sperme. Lorsque ces ovules et spermatozoïdes se rejoignent, ils forment un bébé de race mixte.

Mais très rarement, l'ovule ou le sperme peut contenir des gènes qui codent pour une couleur de peau. Si l'ovule et le sperme contiennent tous les gènes blancs, le bébé sera blanc. Et si les deux ne contiennent que les versions nécessaires pour la peau noire, le bébé sera noir.

Pour un couple de race mixte, les chances de l'un ou l'autre de ces scénarios sont d'environ 100 pour un. Mais les deux scénarios peuvent se produire en même temps si la femme conçoit des jumeaux non identiques, 100 autres par chance.

Cela implique la fécondation de deux ovules par deux spermatozoïdes en même temps, ce qui a également environ 100 chances sur un.

Si un spermatozoïde contenant des gènes entièrement blancs fusionne avec un ovule similaire et un spermatozoïde codant uniquement pour une peau noire fusionne avec un ovule similaire, deux bébés de couleurs très différentes naissent.

Les chances que cela se produise sont de 100 x 100 x 100 – un million à un.

On a diagnostiqué chez Kachi un OCA de type 2, une maladie héréditaire dans laquelle les gens ne produisent pas assez de mélanine et qui affecte leurs yeux, leur peau et leurs cheveux.

C'est une maladie héréditaire, et si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il y a quatre chances que leur enfant naisse avec la maladie.

Judith a dit qu'elle s'inquiétait initialement de Kachi et de la réaction des gens. Elle a écrit dans son essai intitulé Love What Matters: «J'aimais ma princesse comme chaque mère aimerait son bébé, mais elle était inquiète pour son état.

Peu à peu, l'inquiétude s'est transformée en tristesse et j'ai commencé à interroger Dieu, en me demandant pourquoi il me mettrait dans une telle situation. Je m'inquiétais pour son avenir, comment la société la traiterait, comment elle serait acceptée …

J'enviais aux autres bébés noirs et je pensais: "Pourquoi moi? Pourquoi est-ce moi qui ai eu un bébé albinos? Comment ai-je eu des jumeaux en noir et blanc? "

Kamsi (à gauche) et Kachi jouent pendant que maman prend une photo

Judith a dit qu'elle s'inquiétait initialement de Kachi (sur la photo, qui riait avec son frère) et de la réaction des gens.

Judith a dit qu'elle s'inquiétait initialement de Kachi (sur la photo, qui riait avec son frère) et de la réaction des gens.

Tout sourit! Les jumeaux posent avec de petites guitares tout en modelant pour leur mère lors d’une séance photo.

Tout sourit! Les jumeaux posent avec de petites guitares tout en modelant pour leur mère lors d’une séance photo.

Des jumeaux de trois ans radieux partagent un rire en s'asseyant l'un à côté de l'autre sur le canapé

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Elle a ajouté que son mari était aussi "en train de nier" sur l'état de santé de sa fille et a révélé que le couple avait choisi de consulter pour obtenir des conseils sur la manière de traiter l'albinisme de Kachi.

Judith, photographiée pendant sa grossesse, déclare qu'il a fallu un certain temps pour accepter l'état de santé de sa fille

Judith, photographiée pendant sa grossesse, déclare qu'il a fallu un certain temps pour accepter l'état de santé de sa fille

Même si elle dit que la tristesse et l'inquiétude "ne disparaissent pas facilement jusqu'à ce que les jumeaux en deviennent un", Judith a finalement appris à voir une certaine négativité à propos de l'état de sa fille, même après avoir su quand ses jumeaux avaient trois mois que sa fille partirait. être malvoyant pour la vie.

"Peu à peu, j'ai commencé à voir ma fille différemment", a écrit Judith.

J'ai commencé à voir la beauté dans son état. J'ai commencé à admirer ses cheveux dorés, ses yeux bruns, ses lèvres roses et tout ce qui la concernait.

«J'ai remarqué à quel point elle attirait les gens chaque fois que je les quittais. Les gens l'admiraient beaucoup et habituellement, elle attire toute l'attention.

Cependant, à part la peau et la vue sensibles, la petite est en parfaite santé et, même si elle tourne quelques têtes quand elle est loin de chez elle, Judith ne la laisse pas la décevoir.

La photographe Judith a lutté pendant huit ans avant de tomber enceinte de jumeaux (photo) via FIV

La photographe Judith a lutté pendant huit ans avant de tomber enceinte de jumeaux (photo) via FIV

"La plupart des gens ne croient pas qu'ils sont jumeaux", a déclaré Judith. C'est aussi la texture des cheveux (de Kachi) qui les confond. Photo: les jumeaux se déguisent pour une photo

Judith a déclaré: «Il m'a fallu un certain temps pour comprendre que je vais créer un albinos. J'étais vraiment inquiet de ce que les gens diraient, ce n'est pas très courant d'avoir un bébé albinos et un bébé noir.

«J'étais aussi triste, inquiète de savoir comment elle évoluerait dans la société, comment les gens la traiteraient. Cela n'a pas affecté mon affection ou mon amour, bien sûr.

Elle a ajouté dans son essai: «Aujourd'hui, ma fille a trois ans (et) sa personnalité me surprend.

«La plupart du temps, je la regarde, sachant combien de temps elle a mis pour vivre, les chances qu'elle a traversées et vaincues. Elle est tellement intelligente et a une forte personnalité. Elle sait ce qu'elle veut et le fera toujours.

"Je lui dis toujours à quel point elle est belle, parce qu'elle est vraiment." Je n'échangerais pas sa condition contre un million de dollars parce qu'elle est parfaite pour moi à tous points de vue. L’albinisme a peut-être ses défis, mais je l’enseigne à être fort et à réussir quoi que ce soit. & # 39;

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